机化性肺炎

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TUhjnbcbe - 2022/11/5 16:42:00

这是在近日举行的“第十三届中国生物产业大会”上,中国科学院院士王福生作大会报告时所提出的观点。他认为:“我们在当时治疗病人的过程中抓住了治疗的最佳时间窗口。”

他与团队在基于十几年开展临床研究的经验上发现,间充质干细胞具有炎症去化的功能。进入人体体内后,间充质干细胞在炎症病变的部位可以发挥免疫调节、抵抗炎症、抗细胞凋亡以及修复损伤的作用。

正是在这一科学依据的基础之上,以及在国家应急攻关项目的支持下,王福生开展了干细胞治疗新冠肺炎的临床实验。

早期临床研究解答三疑问

新冠肺炎病*感染人体后,临床上主要表现为轻型、普通型、重型和危重型。其中重型和危重型属于致死型。此外还包括无症状感染者,这部分人群占整体病例的30%。

新冠肺炎患者的发展过程包括潜伏期、进展期和恢复期。王福生指出,传染性最强为潜伏期和进展期,截至目前所有感染者都没有出现慢性感染的情况。

感染病*后通常会引起免疫应答,人体免疫的固有免疫和特异性免疫形成第一道和第二道防线,这两道防线都起到抗病*的作用。

不过,王福生指出:“细胞免疫在发挥抗病*作用的同时,也引起了组织的损伤。病*可以感染肺部、肠道、肝脏甚至其他组织,在人体引起系统性的病理变化。”

在最早期的临床研究结果中,王福生指出,他与团队主要回答了三个问题:“第一揭示患者肺部有典型的ARDS病理特征;第二揭示了这些损伤属于异常免疫损伤,并促进了疾病的进展;第三,我们提出应用低剂量的激素治疗和免疫调节治疗可以提高临床的疗效。”

在世卫组织专家考察中国武汉等疫情后所写的考察报告中,就大段引用了王福生团队的上述研究结果。

王福生与团队通过系统研究发现,重症患者具有显著的淋巴细胞减少、T细胞活化以及耗竭等特征。淋巴细胞减少主要有三个原因,第一是病*直接感染引起细胞的凋亡和焦亡,第二是淋巴细胞从外周侵入到组织,第三是重症患者骨髓造血功能被抑制。

“同时我们还开展了一系列的转化研究,也阐明了临床上一些难题和科学问题。比如通过转化研究系统地揭示了重症和危重症患者体内的免疫紊乱、免疫损伤和相关的机制,为临床方案的制定和疫苗研发也提供了科学依据。”

间充质干细胞“临危受命”

截至目前,针对新冠肺炎在临床上仍然没有特效的抗病*治疗药物,因此临床的治疗特别

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