作者
张思玮
5月8日，《自然》子刊《信号转导与靶向治疗》刊发了一篇以中国医学科学院医学实验动物研究所研究员鲍琳琳为通讯作者的研究。
该研究通过体外和体内研究评估了蒲地蓝消炎口服液抗新冠病*的效率，并认为其可为治疗新冠肺炎提供借鉴。
研究者用蒲地蓝消炎口服液治疗感染新冠病*的hACE2转基因小鼠，以显示其潜在的疗效。
他们将12只新冠病*感染的hACE2小鼠随机分为两组，即蒲地蓝消炎口服液治疗组和模型对照组。
从病*接种后1小时开始，通过胃内途径给予小鼠蒲地蓝消炎口服液治疗，剂量按照蒲地蓝消炎口服液（4μmL/kg），每天1次，持续5天。
与模型对照组的体重减轻相比，经蒲地蓝消炎口服液治疗的小鼠的体重相比新冠病*感染后的对照组有显著的增加。并且，与模型对照组相比，经蒲地蓝消炎口服液治疗的新冠病*感染hACE2小鼠肺中的病*RNA拷贝显著减少。
为了评估蒲地蓝消炎口服液抗新冠病*肺炎的功效，研究者在蒲地蓝消炎口服液治疗的小鼠和对照组小鼠中观察到组织病理学变化。
他们发现，在新冠病*感染的hACE2小鼠中，肺组织出现弥散性中度肺炎伴间质增生。此外，肺泡间质被炎性细胞增厚，并发现炎性细胞浸润在血管周围。
相比之下，经蒲地蓝消炎口服液治疗的小鼠的肺组织仅显示出轻度的间质性肺炎以及少量的炎性细胞浸润。
此外，研究者还通过DisGeNET挖掘了84个与SARS相关基因和16个共同靶向基因，并通过Venn图分析了蒲地蓝消炎口服液、金花清感颗粒、连花清瘟颗粒和疏风解*胶囊。
结果显示，蒲地蓝消炎口服液和SARS之间的蛋白质-蛋白质相互作用富集，并建立了高度特异性的物理接触。
此前曾有研究指出，蒲地蓝消炎口服液可通过蛋白质-代谢物网络减轻肺的病理损伤并减少血清中的促炎细胞因子，如IL-10和TNF-α。
在此项研究中，IL-10和TNF-α也被囊括在16种靶向蛋白中。但是研究者表示，这些蛋白是否参与免疫介导的抗炎和抗病*过程，还需要进一步的实验数据。
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