第四届进博会上展示的Molnupiravir。受访者供图
本报（chinatimes.net.cn）记者崔笑天北京报道
新冠特效药陆续传来好消息。
11月4日，全球首个新冠口服药获批，默沙东宣布其研发的Molnupiravir在英国上市，用于治疗轻度到中度新冠肺炎。次日，另一款新冠口服药也披露喜人临床数据，辉瑞宣布其研发的Paxlovid可减少新冠肺炎非住院患者的住院/死亡率高达89%，这一数据优于默沙东。
口服药的问世，代表人们或将以更“轻松”的方式应对新冠。中信证券研报认为，目前新冠疫情流感化已逐渐成为市场共识，参考“疫苗+口服特效药”的流行性感冒病毒防治组合，小分子口服抗新冠病毒药物成为将来最有力的抗疫手段之一。
这让疫苗与新冠中和抗体等板块承压。11月8日开盘，医药股哀鸿遍野，截至收盘，A股康希诺跌10.24%，复星医药跌4.01%，沃森生物跌3.9%，智飞生物下跌3.74%，君实生物跌2.85%，港股腾盛博药暴跌29.13%。
默沙东中国方面对《华夏时报》记者表示，目前其正在积极和中国的监管部门磋商，探讨将这一药物带到中国的可能。
两款口服药各有特色
具体来看两款新冠口服药，它们的药物机理并不相同，各有特色。
辉瑞的Paxlovid是由PF-和利托那韦组成的复合制剂。PF-能有效抑制新冠病毒蛋白酶活性，进而阻断病毒复制；利托那韦是一种抗HIV药物，通过抑制肝脏中的代谢酶，减缓PF-的代谢或分解，延长体内药物的活性。
据辉瑞11月5日披露的二/三期临床研究中期数据，该药物安全性良好。有效性方面，名高危非住院新冠患者，在症状出现后3天内接受治疗，试验组和安慰剂组患者在28天内住院或死亡率分别为0.8%(23/)、7.0%(27/)，其中试验组无报告死亡，安慰剂组有7人死亡。住院或死亡风险降低89%。
再来看默沙东的Molnupiravir，这是一种核苷类药物，血浆酯酶代谢物通过干扰RNA的合成而起作用，其代谢物造成病毒基因合成的高突变率，最终导致病毒死亡。由于RNA聚合酶在RNA病毒中结构相对保守，而该药物正是作用在RNA聚合酶，因此可对多种变异株有效。
默沙东