当地时间5月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布消息称，授予新冠中和抗体药物sotrovimab紧急使用权（EUA），用于病毒检测为阳性、有高风险发展为严重新冠肺炎的轻度至中度成人和青少年（12岁及以上，体重至少40公斤）患者，允许医护人员以毫克单剂的形式分配和使用Sotrovimab。
Sotrovimab是知名跨国药企葛兰素史克与美国生物技术公司Vir合作开发的一款单克隆抗体，专门针对SARS-CoV-2的刺突蛋白，旨在阻断病毒的附着和进入人体细胞。葛兰素史克